研究报告

木薯 MeCPN20 基因的克隆及其干旱胁迫下的表达分析  

单忠英1 , 罗兴录1,2 , 韦丽梅1 , 黄堂伟1 , 潘晓璐1 , 敬晓1
1 广西大学农学院, 南宁, 530004; 2 广西大学, 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室, 南宁, 530004
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 7 篇   
收稿日期: 2018年08月24日    接受日期: 2018年10月16日    发表日期: 2020年02月12日
© 2019 BioPublisher 生命科学中文期刊出版平台
这是一篇采用Creative Commons Attribution License进行授权的开放取阅论文。只要对本原作有恰当的引用,版权所有人允许和同意第三方无条件的使用与传播。
摘要

PN20 不仅是 CPN60 的共伴侣蛋白,可以辅助 CPN60 帮蛋白质进行正确折叠,还具有多种独立于分子伴侣之外的功能。为了研究木薯中 CPN20 基因的分子功能,利用同源克隆的方法从木薯品种‘新选048’中克隆到 CPN20 基因,命名为 MeCPN20,该基因的 cDNA 全长为 1 101 bp,其中开放阅读框(open reading frame, ORF)771 bp,编码 256 个氨基酸。生物信息学分析表明,MeCPN20 蛋白含有 2 个串联的 cpn10 结构域,与同属大戟科的橡胶树、蓖麻和麻风树的 CPN20 蛋白亲缘关系较近,同源性分别为 92%89%89%。荧光定量 PCR 分析表明,随着干旱程度的增加,MeCPN20 基因的表达量呈逐渐上升的趋势。本研究结果为后期深入分析 MeCPN20 基因的功能提供理论基础。

关键词
木薯;MeCPN20 基因;基因克隆;干旱胁迫;表达分析

HTML格式版本正在制作中。
《分子植物育种》印刷版
• 第 17 卷
阅览选项
. 全文 PDF
. 全文 HTML
读者评论
. 评论
作者的其他论文
.
单忠英1
.
罗兴录1,2
.
韦丽梅1
.
黄堂伟1
.
潘晓璐1
.
敬晓1
相关论文
.
木薯
.
MeCPN20 基因
.
基因克隆
.
干旱胁迫
.
表达分析
服务
. 发表评论